| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000305 |
Kin Y. Mok [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Javier Sim N-Sánchez [Allemagne] ; Afnan Salaka [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Lucy Chester [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Kiran Mantripragada [Royaume-Uni] ; Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Stephen Sawcer [Royaume-Uni] ; Tom T. Warner [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrey Y. Abramov [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data |
| 000591 |
Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Manu Sharma [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [France, Royaume-Uni] ; Mike Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] | Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson’s? |
| 000936 |
Mike A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mohamad Saad [États-Unis, France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Connor Edsall [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Xinmin Liu [États-Unis] ; Hannah Pliner [États-Unis] ; Joseph H. Lee [États-Unis] ; Rong Cheng [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Alison Goate [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; John A. Hardy ; Peter Heutink [Allemagne] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; William K. Scott [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson’s disease |
| 000D21 |
Daniah Trabzuni [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Warren Emmett [Royaume-Uni] ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Karl J. Lackner [Allemagne] ; Tanja Zeller [Allemagne] ; Robert Walker [Royaume-Uni] ; Colin Smith [Royaume-Uni] ; Patrick A. Lewis [Royaume-Uni] ; Adamantios Mamais [Royaume-Uni] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Sophie Garnier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Huaibin Cai [États-Unis] ; Eric Schadt [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Rina Bandopadhyay [Royaume-Uni] ; Michael E. Weale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] | Fine-Mapping, Gene Expression and Splicing Analysis of the Disease Associated LRRK2 Locus |
| 000D94 |
Stephan Klebe [France, Allemagne] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi [France, Tunisie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Isabel Wurster [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Yves Agid [France] ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. Singleton | The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism |
| 001163 |
Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] | Cooperative Genome-Wide Analysis Shows Increased Homozygosity in Early Onset Parkinson's Disease |
| 001199 |
Florian Mittag [Allemagne] ; Finja Büchel [Allemagne] ; Mohamad Saad [France] ; Andreas Jahn [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Zoltan Bochdanovits [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Margaux Keller [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Maria Martinez [France] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Andreas Zell [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] | Use of support vector machines for disease risk prediction in genome‐wide association studies: Concerns and opportunities |
| 001390 |
Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] | Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease |
| 003356 |
Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Park6‐linked parkinsonism occurs in several european families |
